临床证据: Dencker等[ 1 ]通过29例患者参与的一个随机双盲交叉对照多中心研究,考察了奋乃静和氟哌啶醇合用51周对两种药物药动学方面的影响。临床证据: Ozdemir等[ 1 ]通过8例CYP2D6正常代谢型的受试者参与的随机安慰剂对照试验,考察了标准治疗剂量的帕罗西汀治疗( 10天)前后对奋乃静。结果发现,帕罗西汀使CYP2D6的活性降低2 ~ 21倍,使奋乃静的Cmax升高2 ~ 13倍。同时伴随奋乃静中枢神经不良反应的显著增加,包括过度镇静、锥体外系反应加强和精神运动行为受损等。0 . 15 μ mol/L ) ,显著减慢奋乃静的代谢。结果发现,合用奋乃静使去甲替林的代谢物E - 10 - OH - NT /去甲替林的比值显著降低,从。
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