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[文献资料](八)阿片类/σ受体配基

受体激动剂,可区分σ 1和σ 2部位。强烈κ阿片受体激动剂。阿片受体混合型激动/拮抗剂,用于镇痛和治疗海。和σ受体激动剂.强效,非肽类δ阿片受体激动剂。高亲和力σ 1激动剂。选择性κ阿片受体激动剂。高度选择性μ阿片受体激动剂。苯哌啶类镇痛剂,作为一种镇痛剂,其作用比吗啡强80倍,而作为一种μ激动剂比吗啡强6000倍。麻醉性镇痛剂,人工合成的吗啡类似物。具有吗啡更强的κ激动剂活性。典型μ激动剂。比吗啡溶解更快,增强脑的摄取并被转变为吗啡。22 ﹒吗啡6‐β‐葡萄糖甘酸(M6G)(M.可溶于乙醇(> 40mg/ml),0.1N HCl(> 40mg/ml)或45%(w/v)2‐羟丙基‐β‐环糊精水溶液10mg/ml。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 六、药理学制剂
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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