王不留行WɑnɡbuliuxinɡV ACCARI AE SE MEN

对照药材的提取：取王不留行对照药材粉末（过三号筛）1 ﹒ 2004g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇50 ml，称定重量，超声处理（功率250 W，频率33 Hz）30 min，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取续滤液，即得。对照品溶液的制备：精密称取王不留行黄酮苷4.60 mg，50%甲醇溶解并定容至1 ml容量瓶中，然后用50%甲醇稀释至每1 ml中含有王不留行黄酮苷0.10 mg，即得。本实验发现王不留行黄酮苷的峰形比较特殊,较常见的色谱峰“钝而宽”。本实验对王不留行黄酮苷进行全波长扫描发现其最大的吸收波长是在338n m而不是280n m,但是在280n m波长下能看到更多的色谱峰。