西拉普利为特异性的ACE抑制剂,能抑制肾素‐血管紧张素‐醛固酮系统,从而有效地降低收缩压和舒张压。西拉普利口服后吸收完全,并迅速转换为具活性的西拉普利拉(cilazaprilat)。可参阅〈卡托普利〉条。西拉普利是否入乳不详。