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[治疗]δ-氨基乙酰丙酸脱水酶缺乏症(ALA脱水酶缺乏卟啉症;ADP)

本病是常染色体隐性遗传性疾病,是最为罕见的卟啉病形式,由δ -氨基O - r -酮戊酸(ALA)脱水酶缺乏引起。该病的症状和体征与急性卟啉症相似,但有溶血和贫血。

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——《临床药物疗法新编》
书名:《临床药物疗法新编》
栏目:临床药物疗法新编 > 第6章血液系统疾病 > 第3 节 血红蛋白异常
作者:贾公孚
参编:谢惠民,王秀毓,魏克伦,翟明,贾微
页码:426
版本:1
出版时间:2005-07-01
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