肠溶片剂: 5mg 。艾普拉唑为不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H + - K + - ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H + - K + - ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。少见反应有皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀、口干、胸闷、心悸、白细胞减少等。限有十二指肠溃疡诊断患者的二线用药。