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[治疗]三、静脉麻醉药作用于GABA受体与甘氨酸受体的基本原理

GABAA与甘氨酸受体为选择性氯通道门控受体,与抑制性神经传导递质结合,绝大多数细胞氯离子通道开放后会导致膜超极化,使膜电位更趋稳定,远离阈电位。GABAA与甘氨酸是CNS内主要的快速抑制类神经递质,其中甘氨酸在脑干与脊髓分布丰富,而GABA在高级脑功能区域分布丰富。亚单位差异性决定了抑制性门控离子通道的差异,目前已有许多GABAA与甘氨酸受体被成功克隆。士的宁敏感甘氨酸受体由两个同源性α或异源性α β亚单位组成,其受体作用在脊髓的RENSHAW细胞控制的抑制性运动神经元细胞中体现最为典型。甘氨酸受体在脑干亦分布丰富,这一部分参与听觉形成过程。位于更高级中枢的甘氨酸受体功能目前尚待确认。

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——《麻醉药理学基础与临床》
书名:《麻醉药理学基础与临床》
栏目:麻醉药理学基础与临床 > 第24章 静脉麻醉药 > 第一节 静脉麻醉药的作用机制
作者:叶铁虎 李大魁
参编:于永浩,王云,王天龙,王永光,王国林
页码:376
版本:1
出版时间:2011-04-01
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