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[治疗]氟阿腺苷 Fludarabine,FAMP

FAMP静脉注射后,在血浆中快速转化为有活性的氟腺苷,其半衰期接近10小时,主要由肾脏排泄。静脉注射后,FAMP脱硫酸化形成2‐氟阿糖腺苷,进而转化为活化形式2‐氟腺苷三硫酸,其抑制DNA多聚酶和核糖核酸还原酶,从而抑制DNA合成和修复功能。每4周重复一次,用至临床上出现最大效应(通常6个疗程内)后停药。FAMP主要经肾脏排泄,经静脉注入的药物约60%在头24小时内排出,故有肾功能不全的病人,剂量必须严格控制,当肌酐清除率< 30%/min时不宜使用。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第100章 血液肿瘤化疗药 > 第3节 抗代谢药
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:1169
版本:1
出版时间:2003-03-01
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