本品为3羟基3甲基戊二酰辅酶A还原酶(H MGCoA还原酶)的竞争性抑制剂,可逆性地抑制H MGCoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。本品从两方面发挥其降脂作用:通过可逆性抑制H MG CoA还原酶的活性使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低,导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加,从而加强了由受体介导的LDLC的分解代谢及血液中LDLC的清除。