为多巴胺D 2受体的部分激动剂,其作用特点不是阻断而是稳定多巴胺系统的作用,为多巴胺和5‐羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,其对多巴胺D。3、5‐H T 1A受体和5‐H T 2A受体的亲和力均很强,对多巴胺D.4 ﹒阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。5 ﹒卡马西平可以诱导CYP3A4同工酶对阿立哌唑的代谢,当阿立哌唑和卡马西平合用时应当加倍增加阿立哌唑的剂量。氟西汀、帕罗西汀和伊曲康唑(itraconazole)、酮康唑(ketocon azole)可以分别抑制CYP2D6和CYP3A4同工酶对阿立哌唑的代谢。所以,当阿立哌唑与氟西汀、帕罗西汀、伊曲康唑、酮康唑和奎尼丁合用时应减少阿立哌唑的剂量。
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