前列腺癌病人自体DC负载来源于前列腺特异性抗原(PSA、PSMA、TERT端粒末端转移酶、反转录酶等)的肽段能够在体外激活CTL反应,表明它们作为前列腺癌免疫治疗的强有力的候选抗原的作用。因此,针对多个抗原的多价疫苗不仅减少了肿瘤逃避的机会,而且还是一个更有效的方法,因为诱导了抗独特的、病人特异性抗原的CTL,更重要的是。针对肿瘤细胞表达的MHC‐Ⅰ和MHC‐Ⅱ限制的多个表位可以通过诱导和维持荷瘤宿主T细胞的记忆进一步稳定和延长效应T细胞的应答。TERT RNA转染的人DC在体外激活了TERT特异性CTLs,溶解了人的肿瘤细胞,包括EB病毒转化的B细胞和病人自体的肾癌、前列腺癌细胞。
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