5‐氮杂胞嘧啶脱氧核苷,5‐Aza‐cdr,Decitabine DAC。本品为已知的最强的DNA甲基化特异性抑制剂型、性状,阻断DNA甲基化可导致诱导细胞分化及基因激活,其在体外有明显抗肿瘤作用,对L1210的细胞毒作用可被胸苷所加强,因胸苷可促使本品掺入DNA的量增加,从而使本品对DNA甲基化的抑制作用增强。本品通过掺入DNA中,阻断胞嘧啶甲基化,而DNA中胞嘧啶甲基化在基因表达中起重要作用,故本药可阻止DNA的合成,另外本品还可诱导白血病中未分化细胞的分化。大剂量可引起神经毒性,主要表现为嗜睡、失语、偏瘫,但停药后均可恢复。
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