[概述]西酞普兰Citalopram

本药是一种二环氢化酞类衍生物，为选择性5 -羟色胺( 5 - HT )再摄取抑制药( SSRIs ) 。通过抑制5 - HT再摄取，提高突触间隙5 - HT浓度，增强5 - HT的传递功能而产生抗抑郁作用。本药口服吸收好， 2 ～ 4小时达血药峰浓度，食物不影响其吸收。与丙米嗪、西咪替丁、丁螺环酮、右芬氟拉明、芬氟拉明、银杏制剂、羟色氨酸、异卡波肼或吗氯贝胺、其他SSRIs药、单胺氧化酶抑制药、曲马多、氟哌利多。5 - HT再摄取抑制剂是近年临床上广泛应用的抗抑郁药，具有疗效好，不良反应小，耐受性好，服用方便等特点。5 - HT再摄取抑制类药物口服吸收好，不受进食影响，与血浆蛋白结合高， t1 / 2约20小时，主要经肾脏，少数从粪便排出。