片剂:每片100mg , 200mg 。本品能诱导肝微粒体酶,加速自身的代谢,故当应用3 ~ 4周自我诱导引起的血浆浓度下降,剂量需增加。卡马西平可以通过诱导细胞色素(CYP)P450酶系统促进其他药物代谢,降低利培酮、氯丙嗪、阿立哌唑、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮等的浓度,联合使用时应该监测这些药物的血药浓度,适当增加剂量。与氟西汀合用,后者竞争性抑制肝脏代谢,两者药物浓度增加,不良反应增加。与单胺氧化酶抑制合用可引起高热和(或)高血压危象,严重惊厥甚至死亡,在服药前停服单胺氧化酶抑制剂至少两周,若临床情况允许可停服单胺氧化酶抑制剂更长时间。
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