本品为白色结晶性粉末。易溶于水和乙醇,微溶于氯仿。具有与尿素结构相似的酰胺基,在体内与尿素酶生成螫合物,使该酶的活性受到抑制。尿素酶是尿路结石形成的生物化学诱发因子,当它的活性受抑制后,尿素分解减少,尿氨浓度下降,pH值降低,则可溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。本品口服吸收迅速,0.25~1h达血药浓度峰值。分布于全身体液,t1/2约为5~10h。在24h内有54%以原形、17%以乙酰胺的形式从尿中排出。药物不良反应:个别患者用药初期有轻微头痛、胃肠不适、恶心、皮肤瘙痒等症状,继续用药可消失。
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