[治疗]□法莫替丁（Famotidine）□

本品为组胺H 2受体阻断药，具有对H 2受体亲和力高的特点，抑制强度比西咪替丁强20倍，因此对胃酸分泌有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌。口服吸收迅速，半衰期约4.2小时，80%以原形从尿中排出。 B 动物试验未发现有损害生育或致畸作用。临床调查资料显示，母亲在妊娠头三个月内应用本品的33名新生儿中有2例（6.1%）存在重度出生缺陷，但由于病例数尚少，难以作出确切的评价。 本品可进入乳汁，但明显少于西咪替丁和雷尼替丁。授乳母亲一次口服本品40mg 后6小时，乳汁中药物浓度达峰值，约为72ng／ml，但尚无乳儿通过乳汁摄入本品的报道。美国儿科学会认为西咪替丁可用于授乳母亲，因此本品可代替西咪替丁用于授乳母亲。 ［1］Dicke JM，Johnson RF，Henderson GI，et al.A comparative evalua tion of the transport of H 2-receptor antagonists by the human and baboon placenta.Am J Med Sci，1988，295∶198-206 ［2］Briggs GG，Freeman RK，Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition，Baltimore：Wil iams ＆Wilkins，2001，536 ［3］Courtney TP，Shaw RW，Cedar E，et al.Excretion of famotidine in breast milk.Br J Clin Pharmacol，1988，26∶639