本品为组胺H 2受体阻断药,具有对H 2受体亲和力高的特点,抑制强度比西咪替丁强20倍,因此对胃酸分泌有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌。临床主要用于胃和十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血等。临床调查资料显示,母亲在妊娠头三个月内应用本品的33名新生儿中有2例(6.1%)存在重度出生缺陷,但由于病例数尚少,难以作出确切的评价。本品可进入乳汁,但明显少于西咪替丁和雷尼替丁。授乳母亲一次口服本品40 mg后6小时,乳汁中药物浓度达峰值,约为72 ng/ml,但尚无乳儿通过乳汁摄入本品的报道。美国儿科学会认为西咪替丁可用于授乳母亲,因此本品可代替西咪替丁用于授乳母亲。未见相关文献报道。
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