[治疗]三唑巴坦，他唑巴坦，三氮甲基青霉素烷砜Tazobactam

三唑巴坦是一种新的青霉烷酸的砜类衍生物，与舒巴坦相似，为多种β‐内酰胺酶的强力抑制剂。与其他β‐内酰胺类抗生素联合后具备了广谱抗生素以及β‐内酰胺酶抑制剂的双重特征。三唑巴坦注射后吸收完全，绝对生物利用度为83%，静脉注射或滴注结束后立即出现高峰血浆浓度，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2小时［ 1 ］。三唑巴坦与血浆蛋白的结合率为23%，本品经代谢转化成没有抗菌活性的单一的代谢产物。本品与克拉维酸、舒巴坦一样，临床上极少单独使用。三唑巴坦的分子量为322.3。