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[治疗]132208酮康唑+吡喹酮(ketoconazole+praziquantel)

临床证据:吡喹酮经肝脏发生明显的首过效应,酮康唑是CYP3A4强抑制剂。Ridtitid等[ 1 ]通过10例泰国男性健康受试者参与的一个随机开放二周期交叉对照试验,考察了酮康唑对吡喹酮代谢的影响。受试者随机服用单剂量吡喹酮20mg/kg,或吡喹酮+酮康唑400mg/d共5天。提示酮康唑能通过抑制CYP3A而显著减慢吡喹酮的代谢,特别是肝脏的首过效应,临床应该谨慎合用,并推荐吡喹酮的剂量减半。

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——《药物相互作用基础与临床》
书名:《药物相互作用基础与临床》
栏目:药物相互作用基础与临床 > 下篇临床药物相互作用 > 第20章 抗感染药物
作者:刘治军 韩红蕾
参编:汤光,傅得兴,金有豫,陈乃宏,胡欣
页码:1165-1166
版本:1
出版时间:2009-11-01
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