本品能抑制多种因素如5-HT、花生四烯酸、ADP 和胶原等诱发的血小板聚集。可直接作用于血小板膜,降低血小板膜ADP 受体亲和力,抑制血小板膜纤维蛋白原受体与Ca 2 +依赖性纤维蛋白原的结合。妊娠大鼠每日给予本品900mg/kg(相当于人用剂量的730倍),未见先天性缺陷。但在应用49倍人体剂量本品的雌性大鼠中,可有胚胎或胎儿生存方面的副作用。有5例每日接受1~4mg本品治疗的妇女,发现妊娠后立即停药,娩出婴儿均健康、正常。人类妊娠期应用本品的经验非常有限,但动物实验发现有潜在的胚胎或胎儿损害,因此妇女应用本品期间最好避免怀孕。 未见哺乳期应用本品的报道。 [1]ht p://www.drugs.com/MMX/Anagrelide_Hydrochloride.html [2]Briggs GG,Freeman RK,Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition,Baltimore:Wil iams &Wilkins,2001,80 [3]芮耀诚.实用药物手册.北京:人民军医出版社,2001,396-7
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