[治疗]比伐卢定（bivalirudin）

本品为凝血酶的直接抑制因子。本品通过与循环中和血块中的凝血酶的催化部位及负离子外结合点特异性结合，直接抑制凝血酶。本品与凝血酶的结合是可逆的，因为凝血酶能缓慢地打开本品的Arg3‐Pro4键，从而恢复凝血酶活性部位的功能。本品使正常人活化的部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（thrombintime，TT）和凝血酶原时间（PT）延长，其作用呈浓度依赖性。7 ﹒阿替普酶、盐酸胺碘酮、两性霉素B、盐酸氯丙嗪、地西泮、乙二磺酸氯丙嗪、瑞替普酶、链激酶和盐酸万古霉素与本品混合时，会引起云雾状混浊、形成微粒或沉淀物，故不能经同一静脉通道同时给药。