[治疗]31﹒3推荐合成途径［2～4］

一、2‐（甲基（吡啶‐2‐基）氨基）乙醇。将2‐甲基氨基乙醇（177g，2.36mol）和2‐氯代吡啶（67g，0.59mol）置干燥反应瓶中，在氮气保护下，于150℃搅拌15h。将5（470g，1.31mol）、马来酸（137g，1.18mol）和无水乙醇（4L）置干燥反应瓶中，加热搅拌回流后，趁热经硅藻土过滤，缓慢冷至0℃，析出固体，过滤，用乙醇洗涤，得白色结晶性粉末1（446g，73%），mp 120～121℃。