Keppra开浦兰。左乙拉西坦治疗癫痫的机制尚不完全了解。可能的机制有下列4方面:①左乙拉西坦是突触囊泡蛋白SV2A的配体。左乙拉西坦与SV2A的结合具有饱和性和独立性,其与SV2A亲和性越强抗癫痫作用也越强。抑制N型钙通道,降低神经元过度兴奋。口服左乙拉西坦吸收完全而迅速。左乙拉西坦与其他抗癫痫药及其他药物间无相互作用。有较好的药代动力学模式,无药物间相互作用。成人起始剂量为250mg或500mg睡前服用,以后每1~2周增加250mg或500mg。维持剂量为500mg每日2次。4~17岁儿童(< 50kg)起始剂量为每次10mg/kg,每日2次,每2周增加10mg/(kg · d),每日2次,维持剂量(kg · d)30mg/kg,每日2次。
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