[治疗]阿立哌唑（aripiprazole）

分子式为C23H27N3O2Cl2 ，分子量为。与标准高脂肪膳食同服，阿立哌唑和其代谢产物脱氢阿立哌唑的tmax分别推迟3和12小时。该药活性主要源于母体药物— — —阿立哌唑，较小程度上是来自它的主要代谢产物— — —脱氢阿立哌唑，后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力，占血浆阿立哌唑AUC的40% 。稳态时，阿立哌唑的药代动力学与剂量成正比。CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低.CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或CYP2D抑制剂（如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。小心操作具有危险性的机器,包括驾车，直到确信阿立哌唑治疗不会给他们带来负面影响。