阿立哌唑由日本大冢化学工业株式会社开发,在美国由施贵宝公司和大冢公司共同申请上市,于2002年11月通过美国FDA批准上市,被一些学者誉为“第三代抗精神病药”或“多巴胺系统稳定剂”。阿立哌唑的药效作用来自于母药阿立哌唑及其活性代谢产物去氢‐阿立哌唑,它与D2受体的亲和性与母药相似。报道的阿立哌唑较常见的药物不良反应有:焦虑、头痛、失眠、头晕、嗜睡、恶心呕吐、尿失禁、颈强直,偶见(1%~10%)的不良反应有:静坐不能、便秘、皮疹、咳嗽、鼻塞、震颤、发热、骨痛、肌痛、视物模糊等。