[概述]罗哌卡因Ropivacaine

本药是单一对映结构体长效酰胺类局麻药，化学结构与布比卡因相似。其作用机制与其他局麻药相同，通过抑制神经细胞的钠离子通道，阻断神经兴奋与传导而起到麻醉作用。本药对运动神经的阻滞作用与药物浓度有关，浓度为0.2%时对感觉神经阻滞较好，对运动神经几乎无阻滞作用.浓度为0.75%时对运动神经可产生较好的阻滞作用。本药对运动神经的阻滞程度和持续时间均不及布比卡因.脂溶性大于利多卡因但小于布比卡因，麻醉强度是普鲁卡因的8倍.与布比卡因比较，本药的中枢神经系统和心脏毒性均较低，即使出现心脏毒性，其复苏也较容易。第Ⅲ类抗心律失常药(如胺碘酮)可能与罗哌卡因存在对心脏的相加作用，故应进行严密监护。