异烟酰胺,吡嗪甲酰胺,氨甲酰基吡嗪,Aldinamide,PZA,Pyramide,Tebrazid,Unipyranamide。其机制可能与吡嗪酸有关,吡嗪酰胺渗入含结核杆菌的巨噬细胞内,转化为吡嗪酸而发挥抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化学结构上与烟酰胺相似,通过取代烟酰胺而干扰脱氢酶,阻止脱氢作用,妨碍结核菌对氧的利用,致细菌死亡。口服2小时后血药浓度可达峰值,顿服后的血药浓度较分次服用可维持较长时间,t1/2为9~10小时,肝、肾功能减退时可能延长。血液透析4小时可降低吡嗪酰胺血浓度的55%。2 ﹒对诊断的干扰本品可与硝基氰化钠作用产生红棕色,影响尿酮测定结果。
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