左乙拉西坦的化学结构与现有的抗癫痫药物不同,具有较强的抗癫痫作用,对局部和全身性大发作均有效。本品的治疗指数大,有效量与中毒量相差甚远,长期用药无耐受性。本品口服易于吸收,服药后1小时血药浓度达峰值,本品的蛋白结合率很低,不足10%[ 1 ]。左乙拉西坦能通过血脑屏障进入脑组织细胞外液和脑脊液,其药物浓度接近血药浓度。在对大鼠进行的生殖毒性研究中发现,对怀孕处于器官发生期的大鼠授以4倍于人最大推荐量的本品后,胚胎或胎仔的死亡率增高,另外轻度颅骨异常的发生率亦呈增加。鉴于美国儿科学会认为乳母应用卡马西平、苯妥英钠或丙戊酸时可继续授乳,故应用本品继续授乳谅对乳儿无碍。
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