[概述]克罗拉滨Clofarabine

本药既能抑制DNA聚合酶，又抑制核糖核酸还原酶，具有很强的抗肿瘤活性。4 .对于在全身炎症反应、毛细血管渗漏综合征和器官功能障碍之后稳定的患者，再次使用克罗拉滨应减量25% ，可以预防性使用甾类药物来阻止细胞因子释放的症状和体征。克拉屈滨的阿拉伯糖基上β - 2 位被氟取代后成为克罗拉滨，此位取代使克罗拉滨具有抗嘌呤核苷酸磷酸化酶的作用，这可能会增加细胞内三磷酸盐克罗拉滨的量，也能提高对酸的稳定性，增加口服利用度.3 .氟达拉滨、克拉屈滨和克罗拉滨三药都具有神经毒性，其中克罗拉滨较氟达拉滨轻，克拉屈滨正常剂量较少发生严重的神经毒性。