[治疗]青霉素V（phenoxymethylpenicilin，penicilin V）

本品酸稳定性好，口服不被破坏，胃肠道吸收较好。成人口服本品250mg后约60%在十二指肠吸收，约1小时左右达血药浓度峰值。约30%经肝脏代谢，20%～40%原形药物经肾排泄，消除t1／2为1.0～2.0小时。抗菌谱与抗菌机制与青霉素相同，对大多数敏感菌的抗菌活性较青霉素弱2～5倍，对产青霉素酶细菌无抗菌作用。主要用于敏感菌所致轻中度感染，如扁桃体炎、咽喉炎、猩红热、支气管炎、肺炎、蜂窝组织炎、中耳炎、鼻窦炎等，也可作为风湿热复发和心内膜炎的预防用药。