本品为钾通道开放药,通过开放钾通道使细胞内K +外溢,细胞膜负电位下降,细胞处于超极化状态,不易被去极化,因而电位依赖的钙通道难以开放或激活,致使细胞兴奋性下降,肌肉松弛,血管扩张而产生降压作用。本品在治疗剂量时对毛细血管前小动脉具有一定选择性,对心肌无直接作用。长期应用后有轻度降脂作用及能改善左心室舒张功能。本品主要用于轻、中度高血压病的治疗,疗效相当于哌唑嗪或硝苯地平。氢氯噻嗪可能使本品清除率下降,吸烟可使清除加快。