1 ﹒口服胃肠吸收迅速,服用后1~2小时达血药峰值浓度,血浆蛋白结合率为97%。2 ﹒药物在肝脏代谢,阿司咪唑原形半衰期为24~48小时,其活性代谢产物去甲基阿司咪唑半衰期可长达9~13天。1 ﹒药物基本结构属哌啶类,是继特非那定后第二个研制出的新型低镇静抗组胺药。近年来有报道阿司咪唑过量服用或与CYP抑制剂同用,引起心律不齐、心电图Q‐T间期延长、发生尖端扭转型室性心动过速及严重致死者。2 ﹒少数人连续用药1个月以上,引起食欲增加、体重增加。2 ﹒阿司咪唑清除半衰期长,长期服药者可出现药物蓄积,尤应注意不可加量服用。4 ﹒动物实验有致胎儿畸形和死亡,妊娠和哺乳期妇女避免使用。
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