[治疗]利托那韦（Ritonavir）

N‐（2‐异丙基噻唑‐4‐基甲基）‐N‐甲氨基甲酰‐L‐缬氨酸1（S）‐（噻唑基‐5‐基甲酯基氨基）戊酶胺N‐（2‐isopropylthiazol‐4‐yl methyl）‐.这些临床分离的HI V‐1株都是在增加利托那韦耐药性的已知的氨基酸位置上发生了突变。接受本品600mg／日和安慰剂的病人因不良反应而停止治疗的比例分别为17%和6%，但大都发生于用药开始时期，此期以后，继续接受本品的病人，发生不良反应的危险性与接受安慰剂的病人相似。由于在用药开始时，会发生恶心等不良反应，采用剂量逐渐增加的方法，可以减少不良反应的发生，改善对药物的耐受性。