为中枢性α 2‐受体激动药。其作用与可乐定相似,但其作用较可乐定为弱,因而在降压有效剂量时,中枢性不良反应也小。降压时心率减慢,但心输出量一般并不减少。对肾小球滤过率无明显影响。突然停药可发生撤药症状(多发生于停药后2~7日内),表现为血浆及尿中儿茶酚胺增加,出现神经质或焦虑以及血压反跳至治疗前水平以上。与具肝酶诱导作用的药物合用可能使本品消除半减期缩短及血药浓度下降。