[治疗]一、肌松药的药代动力学

肌松药是高度解离的极性化合物，易溶于水而相对不溶于脂肪，因此不易透过血‐脑脊液屏障、肾小管上皮细胞、胃肠道上皮细胞和胎盘。在体内的分布容积接近于细胞外液，约为200ml／kg。口服吸收慢且不规则，即使少量吸收，进入门静脉系统后也被肝摄取，且迅速从尿排出，所以不能口服给药。一次静脉注射后，在血浆中浓度很快升高，以后随着肌松药在体内分布和消除，其血药浓度降低，出现两个明显的时相。初始分布容积（V1）是肌松药分布到血供丰富的器官和组织的容积，稳态分布容积（V dss）是血液与组织液之间肌松药浓度取得平衡时的容积。中时效的肌松药肾排泄不占主要地位，如维库溴铵在体内消除经尿和胆汁以原型排出各占15%和40%。