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例四 不同形式的吉米沙星及其烯丙酯在(+)(18‐冠醚‐6)‐2,3,11,12四羧酸手性柱上的分离

色谱条件(+)(18‐冠醚‐。结果与讨论三种不同形式的吉米沙星及其烯丙酯的结构见图9‐9,典型的色谱图见图9‐10。测得三种不同形式的吉米沙星的手性选择因子(α约1 ﹒。但吉米沙星烯丙酯的保留时间与其他3种形式的吉米沙星相比要小一些,因此考虑3‐位游离羧酸基可能涉及与CSP上手性选择剂产生某一形式的相互作用,导致非立体选择性保留提前。与Crownpak CR(+)冠醚手性柱相比,上述两种键合型冠醚手性柱对氟喹诺酮类消旋体有更好的分离效果,尤其是保留时间减小了许多。而键合型冠醚CSP对流动相没有任何限制,其对氟喹诺酮类消旋体的分离效果取决于流动相中有机修饰剂、酸等添加剂种类、含量,以及柱温等因素。

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——《手性药物分析》
书名:《手性药物分析》
栏目:手性药物分析 > 第九章 喹诺酮类药物的手性分析 > 第二节 手性分析方法 > 一、手性高效液相色谱法 > (一)直接法 > 2﹒冠醚手性固定相法
作者:姚彤炜
参编:吴永江,余露山,狄斌,周权,洪战英
页码:264
版本:1
出版时间:2008-08-01
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