本品为3‐羧基‐3‐甲基戊二酰辅酶A(HMG‐CoA)还原酶抑制剂,脂溶性,在体内被水解成β‐羟基酸代谢产物,与H MG‐CoA还原酶有特异的竞争抑制作用,从而抑制了内源性胆固醇合成,并干扰脂蛋白的生成。主要为胃肠功能紊乱、恶心、失眠、肌肉触痛及皮疹、转氨酶及肌酸激酶升高、白内障等,偶可致SLE。1 ﹒与其他他汀类药物、环胞霉素、吉非贝特、烟酸、雷公藤、环磷酰胺合用可使患者患肌病,甚至横纹肌溶解。