阿立哌唑是一种非典型性的抗精神病药物。本品对于多巴胺D 2和5‐羟色胺1A(5‐H T 1A)受体有部分促效作用,对于5‐羟色胺2A(5‐HT 2A)受体则有阻断作用。阿立哌唑及其代谢物均具活性,与血清蛋白(主要为白蛋白)的结合率> 99%。本品及其活性代谢物的平均消除半衰期分别为75小时和94小时[ 1 ]。阿立哌唑主要用于治疗精神分裂症和情感分裂性精神障碍。在对大鼠和家兔进行的生殖毒性研究中,发现本品可使大鼠的胎仔较多发生肝膈结节和膈疝,雌性胎鼠的阴道口开裂延迟,雄性胎鼠出生后可出现精子生成不良和前列腺萎缩。阿立哌唑能否通过人的胎盘尚不清楚。迄今为止,尚无关于妊娠期妇女应用阿立哌唑的报道。
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