某些信号转导蛋白突变后不仅自身无功能,还具有抑制或阻断同一细胞内的野生型信号转导蛋白的作用,这种作用被称为显性负性作用( dominant negative effect ) 。IGF - Ⅰ R的激酶结构域含有多个活性位点,如ATP结合位点Y1003 ,其他的酪氨酸残基( Y1131 、 Y1135 、 Y1136 )以及C端的酪氨酸( Y1250 / Y1251 )等。这些位点的突变都会引起显性负性效应,进而抑制细胞的生长,促进细胞的凋亡及化疗增敏作用。如Scotlandi等发现,在Ewing肉瘤细胞中过表达IGF - Ⅰ R的ATP结合位点突变体,可增强凋亡,减少肿瘤发生及增加对化疗的敏感性。在一些肿瘤动物模型中, C端Y1250 / Y1251突变可以减缓肿瘤的进展。
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