阿莫曲坦是一种口服的选择性5‐羟色胺受体拮抗剂。其化学结构类似舒马曲坦,用于治疗急性偏头痛。阿莫曲坦的蛋白结合率较低,约35%。阿莫曲坦的平均清除半衰期约为3~4小时[ 1 ]。在对大鼠和兔进行的生殖毒理研究中发现本品无致畸影响,但用量过大时能增加胚胎死亡率,胎仔体重降低[ 1 ]。对哺乳大鼠授予本品,半小时左右,实验动物的乳汁和血液中的药物浓度大致相等。