本品为白色或略带褐色的结晶性粉末。易溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇,难溶于无水乙醇,极难溶于乙醚,几乎不溶于水。本品为质子泵抑制剂。与奥美拉唑的化学结构相似,均为苯并咪唑衍生物,不同之处是比前者在吡啶环上多一个氟。其抑制酸的效力是奥美拉唑的2~10倍。本品还具有与铋制剂相似的抗幽门螺旋杆菌的作用。由肝脏代谢,经肾脏排泄。与奥美拉唑同。口服:每日1次,每次30mg,夜间服用效果较好。医保乙类、处方药。