群多普利是一种不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,本身无活性,在体内转化为群多普利拉(trandolaprilate)后发挥作用。本品可单独或与噻嗪类利尿剂伴用治疗高血压。口服群多普利2mg的绝对生物利用度为9.5%,但其活性代谢物群多普利拉的生物利用度可达40%~60%。鉴于群多普利和群多普利拉的分子量约分别为431和403,故有可能通过。目前尚无关于妊娠期应用群多普利的报道。群多普利能否入人乳尚不清楚。1 ﹒杨藻宸主编.医用药理学.第4版.北京:人民卫生出版社,2005.494‐495.
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