1 ﹒口服吸收后在血清中水解成氨苄西林而发挥作用,较口服同样剂量氨苄西林血药浓度高2~3倍,抗菌活性较氨苄西林强,与阿莫西林相当,适应证同氨苄西林。2 ﹒不耐青霉素酶,对产霉菌株无效。与氨苄西林、阿莫西林有交叉耐药性。3 ﹒口服吸收好是本药特点,口服10mg/kg,0.5~1小时血药峰浓度约7 μ g/ml,半衰期较氨苄西林长。主要经肾排泄。1 ﹒在氨苄西林类中,口服本品胃肠道不良反应发生率最低。