[概述]（二）遗传性痉挛性截瘫

可为常染色体显性、隐性或X‐连锁隐性遗传3种遗传方式。研究提示线粒体功能障碍可能是某些遗传性痉挛性截瘫的发病原因。单纯型仅表现为痉挛性瘫痪，复杂型常伴有其他神经系统症状和体征。