片剂:50mg。动物实验证实,本药可使胸腺、脾内DNA、RNA减少,影响DNA、RNA,以及蛋白质的合成,主要抑制T‐淋巴细胞而影响免疫,所以可抑制迟发性过敏反应、器官移植的排斥反应。血浆中的硫唑嘌呤及6‐巯基嘌呤水平与本药的疗效及毒性无相互关系。别嘌醇可抑制巯嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯嘌呤的毒性增加,当两者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低。硫唑嘌呤可降低巯嘌呤的灭活率,巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S‐甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出巯嘌呤而起到前体药物的作用。
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