[解剖学&组织学]（二）DNA修复能力测定方法实例

1）健康人外周血：A组（年龄为20～59岁）。1）细胞的制备及培养：取外周静脉血4ml，肝素抗凝，加等量生理盐水稀释，加到含淋巴细胞分离液的离心管内，以2000r／min，离心20分钟，吸取淋巴细胞层，依次用生理盐水和RPMI1640培养液（含10%小牛血清）洗涤，将细胞培养于RPMI1640培养液（含10%小牛血清）中。结果:不同年龄人外周淋巴细胞的DNA修复合成能力测定,结果见表27‐2。由此可见，进入老年期后，DNA修复功能随着增龄逐渐下降。2）γ射线照射脾细胞：细胞悬液分为T组、B组和P组（样品组），P组脾细胞置冰浴中进行γ射线照射，以60Co作为γ射线源。表27‐3不同年龄大鼠脾细胞的DNA单链断裂量。