根据研究协调员(clinical research coordinator,CRC)的资格和能力,他/她可以代表主要研究者完成许多具体研究工作,如:可作为GCP“官员”,检查研究中心的工作是否符合GCP要求。确保研究按照标准操作规程执行.保管研究人员登记表并确保所有与研究有关人员的简历均有备案.保证研究文件被妥善保管和归档.协调各研究相关人员的工作.确保试验用药品和研究设备的供应.