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[文献资料]12﹒3﹒4 菌液制备

1代是指将活的培养物接种到微生物生长的新鲜培养基中,任何亚培养的形式均被认为是转种或传代一次。比较浊度时,应注意光线的强度,并从各个角度比较,以保证测定的菌数是在要求的范围内,然后根据标准比浊管的说明书,取原液1 m l用适宜的稀释剂做10倍系列稀释至每1 ml含菌数小于100 cfu。在药品微生物试验中,所加的阳性菌数均要求在一定的范围内,并要确定所加的菌数,因此当加菌试验应和菌数测定同时进行时,采用液体培养物直接稀释法基本上能保证了试验所加的菌数是在要求的范围内,避免因菌数不符合要求而重新进行试验。

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第十二章 药品的热原与微生物检查 > 12﹒3 无菌检查法
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:464-466
版本:1
出版时间:2005-11-01
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