用于治疗或预防心绞痛。易自口腔黏膜及胃肠道吸收,也可以从皮肤吸收,舌下给药吸收迅速完全,生物利用度80%。而口服因肝脏首过效应,在肝内被有机硝酸酯还原酶降解,生物利用度仅为8%。主要扩张周围小动脉而使周围阻力和血压下降,从而心肌耗氧量降低,缓解心绞痛,也能扩张周围静脉,使周围静脉贮血,左心室舒张末压降低和舒张期对冠脉血流阻力下降。3 ﹒应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量,过量可能导致耐受现象。5 ﹒诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重。6 ﹒可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。7 ﹒可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性。
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