[治疗]（五）胺碘酮（a m i o d a r o n e）——Ⅲ类 抗心律失常药

口服吸收缓慢而不完全，生物利用度5 0%，血浆蛋白结合率可达9 5%。治疗量与致死量相差较大，口服安全，静脉注射5分钟起效，可维持1～2小时，主经肝代谢，由胆汁排泄。为广谱抗心律失常药。1 .房性心律失常心房扑动、心房颤动转律和转律后窦性心律的维持。6 .本品半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。2 .本品可增强其他抗心律失常药对心脏的作用可增加Ⅰ a类药（奎尼丁、普鲁卡因胺）、Ⅰ b类（苯妥英钠、美西律）的血药浓度，合用后可加重Q-T间期延长，极少数甚至可致扭转型室速。故必须合用时，应从加用本品起，原抗心律失常药应减少剂量（3 0%～5 0%），通常推荐是剂量减少一半，并逐渐停药。